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La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis granulomatosa crónica que afecta predominantemente a la aorta y sus ramas de mediano y gran calibre, con especial predilección por las arterias temporal superficial y oftálmica. Su patogenia implica una respuesta autoinmune mediada por linfocitos T CD4+, que desencadena inflamación de la capa media e íntima arterial, formación de granulomas y fragmentación de la lámina elástica. La isquemia resultante puede provocar complicaciones graves, como neuropatía óptica isquémica (ceguera irreversible en hasta el 20% de los casos no tratados).
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