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La atresia biliar es una patología hepatobiliar congénita caracterizada por la obliteración progresiva o ausencia de los conductos biliares extrahepáticos, lo que resulta en una interrupción del flujo biliar hacia el duodeno. Este fenómeno conduce a colestasis neonatal, acumulación de bilirrubina conjugada y daño hepático secundario a la retención de ácidos biliares. La etiología exacta sigue siendo multifactorial, involucrando procesos inflamatorios autoinmunitarios, infecciosos (ej. citomegalovirus) y predisposición genética.
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