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La atresia yeyunoileal constituye una malformación congénita caracterizada por la oclusión parcial o total del lumen intestinal en segmentos del yeyuno o íleon. Representa aproximadamente el 36% de todas las atresias intestinales, con una incidencia estimada de 1-3 casos por cada 10,000 nacidos vivos. Se asocia frecuentemente con polihidramnios (presente en el 30-50% de los casos) y otras anomalías como malrotación intestinal (15-20%) o gastrosquisis (5-10%).
La teoría predominante postula una interrupción vascular intrauterina durante el desarrollo fetal, secundaria a eventos isquémicos como torsiones, trombosis o embolias de las arterias mesentéricas. Esto genera necrosis segmentaria del intestino, seguida de reabsorción y fibrosis, lo que explica hallazgos como:
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