Cardiopatias Congenitas

Cardiopatías Congénitas: Clasificación y Enfoque Clínico

Definición y Epidemiología

Las cardiopatías congénitas son anomalías estructurales del corazón o grandes vasos presentes desde el nacimiento, originadas durante el desarrollo embrionario. Afectan aproximadamente al 1% de los recién nacidos vivos, siendo la comunicación interventricular (CIV) la más frecuente a nivel global (20-25% de casos). En México, la persistencia del conducto arterioso (PCA) es la variante acianógena más común.

• Datos clave:
  • 60% se diagnostican al nacer; 20% pasan desapercibidos por deficiencias en la exploración neonatal.
  • 85% de los pacientes alcanzan la edad adulta, aunque el 10% se diagnostican tardíamente.
  • Portadores de cromosomopatías (ej. síndrome de Down) tienen un riesgo 25-30% mayor.

Clasificación Hemodinámica

Cardiopatías Acianógenas

Caracterizadas por cortocircuitos izquierda-derecha con saturación de oxígeno normal:

• Con flujo pulmonar aumentado:
  • Ejemplos: CIV, PCA, comunicación interauricular (CIA).
  • Manifestaciones: Disnea, estertores pulmonares por congestión.
• Con flujo pulmonar normal:
  • *E

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