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Las crisis de ausencia, también denominadas epilepsia de ausencia típica, son episodios paroxísticos caracterizados por una interrupción súbita y transitoria de la conciencia, sin pérdida del tono postural. Estas crisis suelen durar entre 5 y 20 segundos, con recuperación inmediata de la conciencia y ausencia de confusión postictal. A diferencia de otras formas de epilepsia, no presentan aura ni manifestaciones motoras prominentes.
Este tipo de epilepsia tiene un fuerte componente genético, asociado frecuentemente a mutaciones en genes que regulan los canales iónicos neuronales, como CACNA1H y GABRG2. Se clasifica dentro de las epilepsias generalizadas idiopáticas, con un patrón de herencia poligénico. Estudios recientes sugieren una prevalencia familiar del 15%-30% en pacientes diagnosticados.
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