Cargando sección
Este fragmento te ayuda a evaluar el enfoque clínico antes de desbloquear el contenido completo.
La enfermedad de Kawasaki (EK) es una vasculitis sistémica aguda de etiología desconocida, que afecta predominantemente a vasos de mediano calibre, con predilección por las arterias coronarias. Clínicamente se manifiesta como un síndrome mucocutáneo linfonodular, caracterizado por inflamación multisistémica y potencial desarrollo de aneurismas arteriales. Su origen epidemiológico se asocia a poblaciones de ascendencia asiática, aunque presenta distribución global.
El mecanismo subyacente implica una respuesta inmunomediada desregulada, con activación de linfocitos T, producción de citocinas proinflamatorias (IL-1, IL-6, TNF-α) y daño endotelial. La infiltración de neutrófilos y macrófagos en la capa media arterial desencadena necrosis fibrinoide, debilitamiento de la pared vascular y riesgo de formación de aneurismas. Estudios recientes sugieren la participación de superantígenos bacterianos o predisposición genética (polimorfismos en genes como ITPKC).
Para el diagnóstico se requiere fiebre persistente ≥5 días
Vista previa. Activa Premium para ver la guía completa.
Con registro gratis guardas progreso y continúas con acceso completo cuando quieras.
• Historial de estudio guardado por tema.
• Acceso rápido a guías Free desde una sola cuenta.