Cargando sección
Este fragmento te ayuda a evaluar el enfoque clínico antes de desbloquear el contenido completo.
El feocromocitoma es una neoplasia neuroendocrina que se origina en las células cromafines de la médula suprarrenal o en los paraganglios extraadrenales. Este tumor funcional secreta cantidades excesivas de catecolaminas, predominantemente norepinefrina, seguida de epinefrina y dopamina. Constituye una causa infrecuente pero potencialmente letal de hipertensión secundaria, representando aproximadamente el 0.1-0.6% de los casos de hipertensión arterial en adultos.
El mecanismo fisiopatológico central implica la producción autónoma de catecolaminas, que activan los receptores adrenérgicos α y β, generando efectos cardiovasculares sistémicos. Los tumores presentan mutaciones en genes asociados a la vía de señalización hipoxia-inducible (VHL, SDHx) en el 40% de los casos esporádicos. La liberación paroxística de catecolaminas provoca vasoconstricción periférica, aumento del gasto cardíaco y activación del sistema renina-angiotensina-aldosterona.
La incidencia anual se estima en 2-8 casos por millón de habitantes, con una p
Vista previa. Activa Premium para ver la guía completa.
Con registro gratis guardas progreso y continúas con acceso completo cuando quieras.
• Historial de estudio guardado por tema.
• Acceso rápido a guías Free desde una sola cuenta.