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El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polirradiculoneuropatía inflamatoria aguda de origen autoinmune, caracterizada por la desmielinización y/o daño axonal de los nervios periféricos y raíces espinales. Su mecanismo fisiopatológico central implica un fenómeno de mimetismo molecular, donde anticuerpos IgG dirigidos contra gangliósidos de membrana (como GM1, GD1a y GQ1b) atacan erróneamente estructuras nerviosas tras una infección previa. Este proceso genera inflamación, bloqueo de la conducción nerviosa y, en casos graves, degeneración axonal irreversible.
Los principales desencadenantes infecciosos asociados incluyen:
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