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La hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad hepática crónica de origen inmunomediado, caracterizada por inflamación progresiva del parénquima hepático. Su etiología exacta permanece desconocida, aunque se postula una interacción entre predisposición genética y factores ambientales desencadenantes. Histológicamente, se observa hepatitis de interfase con infiltración linfoplasmocitaria portal y necrosis hepatocitaria. A nivel serológico, destaca la presencia de autoanticuerpos (ANA, anti-SMA, anti-LKM1) e hipergammaglobulinemia (principalmente IgG), reflejo de la activación del sistema inmunitario.
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