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La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (LCP) es una osteocondropatía caracterizada por necrosis avascular no infecciosa de la epífisis femoral proximal en población pediátrica. Su mecanismo subyacente implica una interrupción idiopática del flujo sanguíneo hacia la cabeza femoral, principalmente afectando las arterias circunfleja medial y lateral femoral. Esta isquemia conduce a un colapso estructural progresivo del hueso subcondral, seguido de un proceso de reosificación que puede extenderse entre 3 y 5 años. Durante la fase de reparación, la remodelación ósea puede generar deformidades residuales como coxa plana o magna.
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