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Las miopatías inflamatorias constituyen un grupo heterogéneo de trastornos musculares crónicos caracterizados por inflamación del tejido muscular esquelético, lo que conduce a debilidad progresiva y deterioro funcional. Estas entidades se distinguen por la infiltración linfocitaria del músculo, necrosis de fibras musculares y elevación de enzimas séricas como la creatina fosfoquinasa (CPK).
El mecanismo subyacente implica una respuesta autoinmune mediada por linfocitos T y B, dirigida contra antígenos musculares. En la dermatomiositis (DM), predominan los linfocitos CD4+ en un patrón perivascular, mientras que en la polimiositis (PM) se observa infiltración endomisial por linfocitos CD8+. La liberación de citocinas proinflamatorias (IL-6, TNF-α) perpetúa el daño muscular y la atrofia.
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