Sindrome De Marfan

Se basa en los Criterios de Ghent revisados (2010), que combinan hallazgos clínicos y genéticos:

1. Afectación sistémica: Puntuación basada en características esqueléticas, oculares y cardiovasculares.
2. Confirmación genética: Identificación de mutaciones patogénicas en FBN1.

• Pediatría: Crecimiento acelerado en la infancia requiere vigilancia estrecha.
• Genética familiar: Asesoramiento genético para padres y pruebas prenatales en embarazos de riesgo.

El síndrome de Marfan es un trastorno hereditario del tejido conectivo causado por mutaciones en el gen FBN1 (localizado en el cromosoma 15q21.1), que codifica la proteína fibrilina-1. Esta proteína es fundamental para la integridad estructural de las microfibrillas en la matriz extracelular, afectando múltiples sistemas orgánicos, incluyendo cardiovascular, esquelético y ocular.

• Patrón de herencia: Autosómico dominante, con una penetrancia del 70-90%.
• Mecanismo fisiopatológico: Las mutaciones en FBN1 alteran la formación de fibras elásticas, lo que debilita los tejidos conectivos. Esto se traduce en manifestaciones sistémicas debido a la disfunción de la matriz extracelular.
• Epidemiología: Afecta a aproximadamente 1 de cada 5,000-10,000 personas, sin predilección por sexo o grupo étnico. El 25% de los casos son esporádicos (mutaciones de novo).

• Fenotipo característico: Estatura elevada con extremidades desproporcionadamente largas (dolicostenomelia).
• Aracnodactilia: Dedos anormalmente alargados, evaluable mediante los signos de Steinberg (extensión de la falange distal del pulgar más allá del borde cubital) y Walker-Murdoch (superposición del pulgar sobre el quinto dedo al rodear la muñeca).
• Anomalías torácicas: Pectus excavatum (tórax en embudo) o carinatum (tórax en quilla).
• Otras alteraciones: Escoliosis (>60% de los casos), pie plano, hiperlaxitud articular y protrusión acetabular.

• Luxación del cristalino: Ocurre en el 60-80% de los pacientes debido a la debilidad del ligamento suspensorio.
• Miopía grave: Presente en el 50% de los casos, con riesgo de desprendimiento de retina y degeneración vitreorretiniana.
• Otros: Glaucoma secundario y cataratas precoces.

• Dilatación de la raíz aórtica: Afecta al 60-80% de los adultos, progresando a aneurisma y disección aórtica (principal causa de mortalidad).
• Prolapso de válvula mitral: Ocurre en el 35-75% de los casos, con posible regurgitación.
• Disección de aorta descendente: Emergencia vital con una mortalidad del 1-2% por hora sin tratamiento.

• Edad: Las complicaciones cardiovasculares aumentan con la edad, especialmente después de la adolescencia.
• Embarazo: Mujeres con síndrome de Marfan tienen alto riesgo de disección aórtica durante el parto.
• Deportes de contacto: Contraindicados por riesgo de trauma cardiovascular o ocular.

• Cardiología:
  • Monitorización anual con ecocardiograma para evaluar diámetro aórtico.
  • Betabloqueantes (ej. atenolol) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (losartán) para retardar la dilatación aórtica.
  • Cirugía profiláctica cuando la raíz aórtica supera los 5 cm.
• Oftalmología:
  • Corrección de miopía con lentes.
  • Intervención quirúrgica para luxación del cristalino o desprendimiento de retina.
• Ortopedia:
  • Corsés para escoliosis moderada.
  • Cirugía correctiva en deformidades torácicas graves.

• Supervivencia: Ha mejorado significativamente con manejo adecuado (mediana de vida >70 años).
• Secuelas: Insuficiencia cardíaca por valvulopatía, limitaciones físicas por escoliosis severa y discapacidad visual irreversible.