Sindrome De Turner

• Osteoporosis: Por deficiencia estrogénica (riesgo relativo de fracturas: 2.5x).
• Autoinmunidad: Tiroiditis de Hashimoto (25%), enfermedad celíaca (4-6%).
• Oncológicas: Mayor incidencia de gonadoblastoma en mosaicismos con cromosoma Y (requiere gonadectomía profiláctica).

El síndrome de Turner (ST) es una condición cromosómica caracterizada por la ausencia total o parcial de un cromosoma X en mujeres (45,X o variantes en mosaico). Constituye la única monosomía compatible con la vida, aunque aproximadamente el 99% de los embriones afectados sufren aborto espontáneo. La etiología principal radica en errores durante la gametogénesis, como la no disyunción meiótica, que genera gametos aneuploides.

• Incidencia: 1 por cada 2,500 nacimientos de mujeres vivas.
• Mortalidad: Tres veces mayor en comparación con la población general, principalmente por complicaciones cardiovasculares.
• Distribución étnica: No presenta predilección racial, aunque el diagnóstico suele retrasarse en regiones con acceso limitado a pruebas genéticas.

• Cuello alado (Pterigium colli): Pliegue cutáneo lateral por hipoplasia linfática (presente en el 40% de los casos).
• Anomalías esqueléticas: Cubito valgo (50%), talla baja (≤2 desviaciones estándar), displasia ungueal (uñas estrechas y hiperconvexas).
• Signos cutáneos: Nevus hiperpigmentados múltiples (25-30%), linfedema en manos/pies (especialmente en neonatos).

• Cardiovasculares:
  • Válvula aórtica bicúspide (30%), coartación de aorta (12%), elongación del arco aórtico (49%).
  • Riesgo aumentado de disección aórtica (5-10% en adultez).
• Endocrinológicas:
  • Disgenesia gonadal (90-95%), que conduce a hipogonadismo hipergonadotrópico y amenorrea primaria.
  • Deficiencia de hormona de crecimiento (GH) en el 70% de los casos.
• Renales: Malformaciones (30%), como riñón en herradura o duplicación ureteral.

Indicado en mujeres con:

• Talla baja inexplicada.
• Pubertad retrasada o ausente.
• Hallazgos fenotípicos (linfedema, cuello alado).
• Cardiopatías congénitas sugestivas.

• Cariotipo convencional: Identifica monosomía 45,X (60% de casos) o mosaicismo (ej. 45,X/46,XX).
• FISH (Hibridación Fluorescente In Situ): Detecta mosaicismo en tejidos no sanguíneos.
• Evaluación complementaria: Ecocardiograma, ultrasonido renal, perfil hormonal (FSH elevado >20 UI/L en adolescencia).

• Cardiología: Ecocardiograma cada 5-10 años y control estricto de presión arterial (riesgo de hipertensión en el 25%).
• Endocrinología:
  • Hormona de crecimiento recombinante (somatropina): Iniciar en niñez para mejorar talla final (ganancia promedio de 8-10 cm).
  • Terapia de reemplazo hormonal: Estrógenos conjugados a partir de los 12-14 años para inducir desarrollo puberal, seguidos de progesterona cíclica.

• Fertilidad: Ovocitos donados en adultez (la función ovárica espontánea ocurre solo en el 5% de mosaicismos).
• Psicológicas: Apoyo para ansiedad/depresión (prevalencia del 20-30% por estigma social).

• Edad materna avanzada: Asociada a mayor riesgo de no disyunción.
• Comorbilidades: Hipotiroidismo autoinmune (15-30%), diabetes mellitus tipo 2 (4 veces más frecuente).
• Consideraciones pediátricas: Evaluación auditiva anual (hipoacusia conductiva en el 50%).

• Tamizaje neonatal: En lactantes con linfedema o cardiopatías congénitas.
• Transición a adultez: Enfatizar seguimiento cardiológico y metabólico.
• Educación familiar: Sobre necesidad de adherencia terapéutica y detección precoz de complicaciones.