La trombocitopenia inmune primaria (TIP), anteriormente denominada púrpura trombocitopénica idiopática, es un trastorno autoinmune caracterizado por una destrucción acelerada de plaquetas y/o una producción inadecuada de las mismas.
La TIP resulta de la producción de autoanticuerpos, principalmente de tipo IgG, dirigidos contra glicoproteínas de la membrana plaquetaria, como GPIIb/IIIa o GPIb/IX. Estos anticuerpos opsonizan las plaquetas, facilitando su fagocitosis por macrófagos en el bazo y el hígado (reacción de hipersensibilidad tipo II). Adicionalmente, se observa una disfunción megacariocítica en la médula ósea, lo que agrava la trombocitopenia.
La trombocitopenia inmune primaria (TIP), anteriormente denominada púrpura trombocitopénica idiopática, es un trastorno autoinmune caracterizado por una destrucción acelerada de plaquetas y/o una producción inadecuada de las mismas. El criterio diagnóstico principal es un recuento plaquetario persistente por debajo de 100 × 10⁹/L, en ausencia de otras causas identificables como anemia, alteraciones en los tiempos de coagulación o enfermedades sistémicas subyacentes.